Responsável

Luis Lamberti Pinto da Silva Professor Associado – Ms 5 Tel.: (16) 3315-3144 Email: lldasilva@fmrp.usp.br » Currículo Lattes » Fapesp

 

Linhas gerais

O laboratório estuda os mecanismos moleculares envolvidos no endereçamento de proteínas aos compartimentos intracelulares da via secretora e endocítica, e a subversão destes processos por vírus.

Linhas de pesquisa

Estamos interessados em entender mecanismos moleculares envolvidos no endereçamento de proteínas de membrana aos compartimentos intracelulares das vias biossintética/secretora e endocítica em diferentes tipos de células. Estes processos têm papel fundamental na biogênese e na manutenção do funcionamento de organelas que compõem o sistema de endomembranas. Alterações no reconhecimento de carga nestas vias de transporte intracelular estão implicadas em diversas doenças genéticas, degenerativas e também em infecções por vírus.

Nossos trabalhos atuais estão centrados nos seguintes tópicos: 1) Identificação dos mecanismos envolvidos na regulação negativa de proteínas da superfície celular pelas proteínas acessórias do HIV-1 Nef e Vpu. 2) Identificação de fatores celulares e sinais de direcionamento envolvidos no tráfego intracelular de glicoproteínas do envelope do HIV. 3) Elucidação dos mecanismos envolvidos na montagem e brotamento de Bunyavirus causadores de doenças. 

Oportunidades

Sobre a disponibilidade de vagas para Mestrado, Doutorado ou Pós-doutorado, contactar Dr. Luis Lamberti P da Silva no e-mail: lldasilva@fmp.usp.br

Publicações selecionadas (últimos 5 anos)

Dias MVS, Costa CS, daSilva LLP.The Ambiguous Roles of Extracellular Vesicles in HIV Replication and Pathogenesis. Front Microbiol. 2018 Oct 10;9:2411. doi: 10.3389/fmicb.2018.02411.

daSilva LLP, Mardones GA. HIV/SIV-Nef: Pas de trois Choreographies to Evade Immunity.Trends Microbiol. 2018 Nov;26(11):889-891. doi:10.1016/j.tim.2018.09.003. 

Barbosa NS, Mendonça LR, Dias MVS, Pontelli MC, da Silva EZM, Criado MF, da Silva-Januário ME, Schindler M, Jamur MC, Oliver C, Arruda E, daSilva LLP. ESCRT machinery components are required for Orthobunyavirus particle production in Golgi compartments. PLoS Pathog. 2018 May 3;14(5):e1007047. doi: 10.1371/journal.ppat.1007047.

González AE, Muñoz VC, Cavieres VA, Bustamante HA, Cornejo VH, Januário YC, González I, Hetz C, daSilva LL, Rojas-Fernández A, Hay RT, Mardones GA, Burgos PV.Autophagosomes cooperate in the degradation of intracellular C-terminal fragments of the amyloid precursor protein via the MVB/lysosomal pathway.FASEB J. 2017 Jun;31(6):2446-2459. doi: 10.1096/fj.201600713R.

Tavares LA, da Silva EM, da Silva-Januário ME, Januário YC, de Cavalho JV, Czernisz ÉS, Mardones GA, daSilva LL. CD4 downregulation by the HIV-1 protein Nef reveals distinct roles for the γ1 and γ2 subunits of the AP-1 complex in protein trafficking. J Cell Sci. 2017 Jan 15;130(2):429-443. doi: 10.1242/jcs.192104. DaSilva LL, Wall MJ, P de Almeida L, Wauters SC, Januário YC, Müller J, Corrêa SA.

Activity-Regulated Cytoskeleton-Associated Protein Controls AMPAR Endocytosis through a Direct Interaction with Clathrin-Adaptor Protein 2. eNeuro. 2016 May 24;3(3). pii: ENEURO.0144-15.2016. doi: 10.1523/ENEURO.0144-15.2016.

Pereira EA, daSilva LL.HIV-1 Nef: Taking Control of Protein Trafficking. Traffic. 2016 Sep;17(9):976-96. doi: 10.1111/tra.12412.

de Carvalho JV, de Castro RO, da Silva EZ, Silveira PP, da Silva-Januário ME, Arruda E, Jamur MC, Oliver C, Aguiar RS, daSilva LL. Nef neutralizes the ability of exosomes from CD4+ T cells to act as decoys during HIV-1 infection. PLoS One. 2014 Nov 25;9(11):e113691. doi: 10.1371/journal.pone.0113691.

Amorim NA, da Silva EM, de Castro RO, da Silva-Januário ME, Mendonça LM, Bonifacino JS, da Costa LJ, daSilva LL. Interaction of HIV-1 Nef protein with the host protein Alix promotes lysosomal targeting of CD4 receptor. J Biol Chem. 2014 Oct 3;289(40):27744-56. doi: 10.1074/jbc.M114.560193.

Publicações (lista completa)

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