Responsável

Luiz Osório Silveira Leiria
Professor Associado – Tel.: (16) 3315 – 3229

Email: luizleiria@usp.br

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Linhas gerais

Comunicação célula-célula no microambiente do tecido adiposo como eixo regulador da adaptação metabólica ao estresse térmico e nutricional.
 
Cell–cell communication within the adipose tissue microenvironment as a regulatory axis of metabolic adaptation to thermal and nutritional stress.
 

Linhas de pesquisa

Nossa linha de pesquisa consiste no estudo de mecanismos de comunicação célula-célula no microambiente do tecido adiposo termogênico e como essa rede de interações regula a homeostase metabólica sistêmica. Estudamos como diferentes populações celulares do microambiente adiposo – adipócitos, células imunes, células endoteliais e nervosas – interagem por meio de mediadores lipídicos ou peptídicos bioativos, para modular a atividade termogênica, o remodelamento tecidual e a adaptação metabólica. Compreender essa comunicação local é fundamental para identificar novos alvos terapêuticos capazes de modular a função do tecido adiposo no contexto de doenças metabólicas, especialmente obesidade. Ainda, investigamos mecanismos de comunicação inter-orgão tendo o tecido adiposo como eixo central. Exploramos como lipídios e derivados lipídicos produzidos no tecido adiposo remodelam o metabolismo de órgãos metabólicos, como fígado, músculo esquelético e pâncreas.
 

Our research focuses on investigating the mechanisms of cell–cell communication within the thermogenic adipose tissue microenvironment and how this network of interactions regulates systemic metabolic homeostasis. We study how different cellular populations within the adipose niche—adipocytes, immune cells, endothelial cells, and neural cells—interact through bioactive lipid and peptide mediators to modulate thermogenic activity, tissue remodeling, and metabolic adaptation. Understanding this local communication is essential for identifying novel therapeutic targets capable of modulating adipose tissue function in the context of metabolic diseases, particularly obesity. In parallel, we investigate mechanisms of interorgan communication with adipose tissue serving as a central metabolic hub. We explore how lipids and lipid-derived mediators produced in adipose tissue influence the metabolism of key metabolic organs, including the liver, skeletal muscle, and pancreas, thereby remodeling systemic energy homeostasis..